ChiCTR1800017301进行中（未招募）早期 1 期
矮小症的遗传病因学研究
山东省及济宁市的科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年7月23日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因变异
研究概览
简要总结
应用外显子测序方法，从遗传学角度研究矮小症的发病原因，明确矮小症的致病基因变异
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 4 至 16（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.身高低于同种族同性别同年龄第 3 百分位或者 2 个 SD；2.3 岁至青春期前生长速度（GV）小于 5cm/年；处于青春期时生长速度小于 6cm/年
排除标准
- •1、合并其它内分泌激素分泌异常者；2、合并明确的遗传代谢疾病、骨骼发育异常、慢性疾病以及染色体疾病者；3、重度营养不良、家族性特发性矮小症者
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
基因变异
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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