ChiCTR2100041974进行中（未招募）1 期
一项评估 YZJ-2440 马来酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增和扩展的 I 期临床试验
完全自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 14
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性评价指标
研究概览
简要总结
主要目的 Ia 期：确定 YZJ-2440 马来酸盐片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）以及 Ib 期推荐剂量，评估 YZJ-2440 马来酸盐片治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性； Ib 期：评估 YZJ-2440 马来酸盐片联合芳香化酶抑制剂 / 氟维司群治疗 HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的有效性。 次要目的 Ia 期：（1）评估 YZJ-2440 马来酸盐片在晚期实体瘤患者的单次给药和多次给药的药代动力学特征；（2）评价 YZJ-2440 马来酸盐片治疗晚期实体瘤患者的初步疗效； Ib 期：（1）评估芳香化酶抑制剂或氟维司群对 YZJ-2440 马来酸盐片药代动力学特征的影响；（2）评估 YZJ-2440 马来酸盐片联合芳香化酶抑制剂 / 氟维司群治疗 HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性特征。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •满足以下所有标准的患者可考虑入组：
- •所有受试者或法定监护人必须在开始任何筛选程序之前书面签署伦理委员会批准的知情同意书；
- •18-75 周岁（含边界值）；
- •经组织学或细胞学确认的复发性或 / 和转移性晚期实体瘤患者，无标准治疗或无法获得标准治疗或标准治疗失败或不可耐受（此条仅限于 Ia 期）；
- •绝经后或绝经前 / 围绝经期女性（包括既往进行过双侧卵巢切除术，或自然绝经后状态，或药物去势达到绝经后状态）患者，病理检测确诊为 HR+、HER2-的乳腺癌，有局灶性复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗（此条仅限于 Ib 期）；
- •Ib 期队列 1：需要同时满足以下标准：
- •既往未曾接受过任何针对局灶性复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；
- •如既往接受过内分泌药物辅助治疗（术后至少连续服用内分泌药物 2 年）的患者，须在完成 12 个月后出现影像学检查证实的疾病复发；
- •① 复发转移性疾病患者，允许不超过一线的化学治疗；
- •② 既往内分泌治疗需满足以下标准：
- •复发 / 转移性疾病阶段接受 1 线内分泌治疗≥6 个月，影像学检查证实疾病进展；
- •如既往接受过内分泌药物辅助治疗（术后至少连续服用内分泌药物 2 年），治疗期间或结束后 12 个月内影像学检查证实疾病复发；
- •根据 RECIST V1.1 标准，至少有一个可测量的靶病灶；既往接受过放疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，仅在完成治疗后明确记录有在治疗部位出现疾病进展的情况下视为可测量病灶；
- •无中枢神经系统转移，或者有中枢神经系统转移且已经临床及影像学稳定超过 4 周的患者（未经任何治疗的无症状脑转移患者，需满足脑转移病灶个数≤2，病灶的最大直径< 10mm）；
- •预计生存期≥12 周；
- •ECOG（东部肿瘤协作组）评分为 0 或 1；
- •患者在筛选期时满足下列实验室检查要求：
- •骨髓储备（筛选前 14 天内受试者不可通过输血或使用粒细胞集落刺激因子达到该要求）：
- •绝对嗜中性粒细胞计数（ANC）≥1.5 ×10^9/L；
- •血小板≥100 ×10^9/L；
- •血红蛋白≥ 90g/L；
- •血清肌酐≤1.5 倍正常值上限（ULN），或；
- •肌酐清除率（CCr）≥ 60mL/min，计算公式为：男性 CCr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]或 CCr=(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl)，女性需将以上公式计算所得结果×0.85；
- •总胆红素≤1.5×ULN，肝细胞癌、发生肝转移患者或有明确的 Gilbert 综合症（非结合型高胆红素血症）则≤3×ULN；
- •天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3×ULN；肝细胞癌或发生肝转移患者则≤5×ULN；
- •凝血功能基本正常（国际标准化比值≤1.5）；
- •由超声心动图确定的左心室射血分数（LVEF）≥45%；Fridericia 法校正 QT 间期（QTcF=QT/(RR^0.33）)男性<450ms、女性<470ms；
- •患者必须从既往抗肿瘤治疗或外科手术的的所有急性毒性反应缓解至基线或至 CTCAE V5.0≤1 级，以下情况除外：a.脱发；b.色素沉着；c.放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复；d.铂类引起的 2 级及以下神经毒性；
- •育龄女性及所有男性受试者必须同意在研究期间及停药后 30 天使用高效避孕方法。
排除标准
- •符合以下任意一条标准的患者不可入组：
- •已知对 YZJ-2440 马来酸盐片的任一活性成分或辅料（包括一水乳糖等）过敏者；
- •已知对阿那曲唑、来曲唑（仅限于 Ib 期队列 1）或氟维司群（仅限于 Ib 期队列 2）的任一活性成分或辅料过敏者；
- •既往使用或正在使用以 CDK4/6 为靶点的抗肿瘤药物；
- •既往使用或正在使用氟维司群或依维莫司（仅限于 Ib 期队列 2）；
- •既往器官移植史或准备进行器官移植的患者；
- •在研究药物首次给药前 28 天内曾参加其它药物临床试验或拟在本次研究中准备参加其它临床试验者；
- •在研究药物首次给药前 28 天内使用过任何系统性抗肿瘤治疗（内分泌治疗及具有抗肿瘤作用的中草药可限制在 2 周内、丝裂霉素或亚硝胺治疗限制在 6 周内）；
- •在研究药物首次给药之前 2 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者（在所有情况下，患者必须在治疗开始前充分恢复及稳定）；
- •存在其他并发的、重度、无法控制的全身性疾病者；
- •有临床难以控制的胃肠道病史或现患病，如无法吞咽、难以控制的恶心和呕吐、慢性腹泻、肠梗阻或其他慢性胃肠道疾病等，不能吞服药物制剂或可能影响药物的摄入、转运或吸收者，或以前做过全胃切除术者；
- •存在半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者；
- •过去 5 年内曾患有其他恶性肿瘤，但经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外；
- •妊娠或哺乳期女性患者；
- •根据以下任何定义的心功能不全者：CTCAE V5.0 标准分级≥3 级的症状性充血性心力衰竭（CHF）或纽约心脏学会（NYHA）标准分级≥2 级的心衰病史、心肌梗死病史、需要药物治疗的心绞痛、未经足够药物控制的严重心律失常、重度传导阻滞、未控制的高血压（收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg）、或临床上显著的血管疾病；
- •首次用药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等；
- •间质性肺病或肺纤维化（允许放射性 / 局部间质性肺病或疾病恢复后稳定 3 个月及以上的患者入组）；
- •任何无法控制的严重的与临床试验相关的问题（例如药物滥用，不受控制的精神病状态或认知障碍，不能控制的胸腔积液和 / 或心包积液，不受控的并发症，包括活动性感染、动脉血栓形成和症状性肺栓塞）；
- •受试者丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果任意一种或几种呈阳性，或活动性乙型肝炎（定义为 HBV DNA ≥ 1000IU/mL 或正常值上限）患者。
- •研究者认为不适合参与本研究的其他情况，如依从性差等。
研究组 & 干预措施
20mg
每日服药一次，给药 21 天然后停药 7 天
40mg
每日服药一次，给药 21 天然后停药 7 天
80mg
每日服药一次，给药 21 天然后停药 7 天
100mg
每日服药一次，给药 21 天然后停药 7 天
120mg
每日服药一次，给药 21 天然后停药 7 天
140mg
每日服药一次，给药 21 天然后停药 7 天
结局指标
主要结局
安全性评价指标
疗效评价指标
PK
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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