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临床试验/EUCTR2009-012898-36-FR
EUCTR2009-012898-36-FR进行中(未招募)不适用

Relation dose-effet du propofol : comparaison en double aveugle des différentes - Les Propofols

Hopital Foch0 个研究点目标入组 210 人开始时间: 2009年7月17日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
Hopital Foch
入组人数
210

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Ptients scheduled for general anesthesia
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Age under 18 years
  • Pregnancy, breastfeeding woman
  • Allergy to propofol, soybeans or peanuts
  • Allergy to lidocaïne,
  • History of central neurological disorder or brain injury
  • Patient with pacemaker
  • Patient receiving psychotropic drugs

研究者

发起方
Hopital Foch

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