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临床试验/ChiCTR2500101340
ChiCTR2500101340已完成不适用

反三碘甲状腺原氨酸(rT3)在构建危重状态评分 及结局预后模型中的应用

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司9 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
试验地点
9
主要终点
甲状腺功能相关指标(FT3,TT3,FT4,TT4,TSH,rT3)

研究概览

简要总结

(1)确定血清 rT3 等甲状腺激素指标动态变化情况在预测危重症患者结局中的作用; (2)建立 rT3 联合其他甲状腺激素指标、炎症指标、BNP 以及 APACHE II 评分系统对危重症患者预后的多指标预测模型; (3)确定危重症患者早期血清 rT3 在 ESS 诊断中的最佳临界值; (4)建立血清 rT3 与其他甲状腺激素指标(血清 fT3、fT4 等)及其他血液生化指标(炎症指标、BNP)联合诊断危重症患者 ESS 的多指标模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)在 ICU 入住 24 小时以上;
  • (2)同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)近一个月内服用过含碘药物(如碘化物、含碘片等)、影响甲状腺激素水平药物(如甲状腺片、抗甲状腺药等);
  • (2)妊娠及哺乳期妇女;
  • (3)因家属放弃治疗离院或死亡患者;
  • (4)恶性肿瘤晚期患者或处于不可复苏的临终状态患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

甲状腺功能相关指标(FT3,TT3,FT4,TT4,TSH,rT3)

血沉

急性生理和慢性健康评估 II

院内死亡

院外死亡

次要结局

  • C 反应蛋白
  • 降钙素原
  • B 型脑钠肽

研究者

研究点 (9)

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