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临床试验/ChiCTR1800015284
ChiCTR1800015284尚未招募诊断试验新技术临床试验

甲胎蛋白和胆碱酯酶在肝衰竭临床结局预测中的应用价值

医院经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
甲胎蛋白

研究概览

简要总结

甲胎蛋白和胆碱酯酶在肝衰竭临床结局中的应用价值探讨。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合 2012 年中华医学会修订的《肝衰竭诊疗指南的肝衰竭患者

排除标准

  • ①年龄<16 周岁或>75 周岁者;②合并肝癌者;③其他系统或器官良、恶性肿瘤者;④严重心血管、脑血管、肾、造血系统原发疾病者;⑤精神系统原发疾病者;⑥妊娠期、哺乳期妇女;⑦数据不全者。

研究组 & 干预措施

生存组

血清学检查

死亡组

血清学检查

结局指标

主要结局

甲胎蛋白

胆碱酯酶

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院经费

研究点 (1)

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