CTR20192446已完成不适用
阿哌沙班片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2019年11月28日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究以江西青峰药业有限公司研制的阿派沙班片（5mg）为受试制剂，原研 Bristol-Myers Squibb 公司（百时美施贵宝公司）生产的阿哌沙班片（商品名：Eliquis®；规格：5mg）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后给药状态下是否具有生物等效性。次要目的：观察受试制剂阿哌沙班片和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究以江西青峰药业有限公司研制的阿派沙班片（5mg）为受试制剂，原研 Bristol-myers Squibb 公司（百时美施贵宝公司）生产的阿哌沙班片（商品名：eliquis®；规格：5mg）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后给药状态下是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 不限岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：成年人，年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）
- •体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19～26kg/m2 范围内（包括 19.0 和 26.0），且男性体重不小于 50.0kg、女性体重不小于 45kg
- •自愿受试并签署知情同意书
排除标准
- •筛选前 3 个月内参加了其他临床试验者
- •体检（生命体征及体格检查）异常且具有临床意义
- •不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求如乳糖不耐受等、不能遵守统一标准餐食物等）；或有吞咽困难者
- •采血困难者；或不能耐受静脉穿刺者；或有晕针晕血史者
- •有心血管系统、内分泌系统、消化系统、血液系统、精神疾病、神经系统、呼吸系统、恶性肿瘤病史、泌尿生殖系统、淋巴系统等严重疾病史
- •有药物滥用史；或有药物依赖史者
- •过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏者）；或对阿哌沙班或对同类药 物有过敏史者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状者
- •筛选前 3 个月内献血或血液成分，或大量出血（大于 200mL），或计划在研究期间献血或血液成分者
- •有临床明显活动性出血者（包括牙龈出血）
- •筛选前 4 周做过手术或试验完成前计划手术者
- •过去 5 年内有颅内出血史，有凝血功能障碍疾病史，有肝素诱导性血小板减少病史，患有紫癜等
- •既往酗酒（即每周饮酒超过 28 个标准单位，1 个酒精单位等于 10mL 或 8g 纯酒精，25mL 40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位），或试验前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或入住当天酒精呼气检测阳性者（酒精含量＞0.0 mg/100 mL）
- •筛选前 6 个月每天饮用过量（平均每天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因（如咖啡、浓茶、巧克力等）的饮料者
- •受试者（或其伴侣）在整个试验期间至研究结束后 3 个月内有妊娠计划，或试验期间不愿采取可接受的有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者（具体避孕措施见附录 1）
- •筛选前 30 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品和疫苗者
- •筛选前 6 个月内嗜烟（每日吸烟量达 5 支或以上）者
- •签署知情同意书 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或试验前 1 年内服用过硬 毒品（如：可卡因、苯环已哌啶等）者；或入住前一天药筛（吗啡、四氢大 麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者
- •实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、X 光全胸正位片检查、12 导联心电图等检查异常且具有临床意义
- •传染病筛查（乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫 缺陷病毒抗体）阳性者
- •研究首次用药前 48 小时内，摄入过任何含有咖啡因（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含葡萄柚成分（如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果、橙子、杨桃、橘 子）的食物或饮料者
- •研究者认为不适合入组的其他受试者
结局指标
主要结局
药代动力学参数：Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- 药代动力学参数：Tmax、t1/2 、λz、AUC_%Extrap_obs(给药后 48h)
- 生命体征监测、体格检查、实验室检查、心电图检查结果(入组至试验结束)
研究者
陈晓
江西青峰药业有限公司
研究点 (1)
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