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临床试验/ChiCTR2000039102
ChiCTR2000039102进行中(未招募)早期 1 期

老年常见神经系统疾病全周期康复体系研究

国家重点研发计划课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

选择 AD 疾病分期中:轻度认知损害期和痴呆期的患者,采用随机对照研究,探索课题一制定的—老年常见功能障碍的康复体系-阿尔茨海默病功能障碍康复体系的有效性和安全性,探讨三级医院综合医院神经内科、康复科 / 康复医院、社区、家庭康复过程中, 阿尔茨海默病全周期临床-康复-护理衔接模式及多学科合作模式,规范阿尔茨海默病患者全周期管理策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄≥65 周岁;
  • (2) 符合 2011 年美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会(Nalional Institute on Aging-Alzheimer‘s Assoeiation, NIA-AA)提出的 AD 诊断标准;
  • (3) 预计生存年限大于等于 2 年;
  • (4) 患者或家属签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 诊断不明确患者;
  • (2) 头部 CT/MRI 提示颅内器质性病变者;
  • (3) 严重失语或认知功能障碍或精神疾患等原因导致无法理解研究者指令,无法配合研究的受试者;
  • (4) 其他疾病引起的认知功能障碍;
  • (5) 正在参与其他干预性研究;
  • (6) 合并心脏、 肺、 肝脏、 肾脏、 内分泌、 血液系统严重疾病;
  • (7) 无法配合康复治疗和评估的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

多学科指导下的临床-康复衔接管理方案

对照组

常规康复

结局指标

主要结局

认知功能

精神神经状态

社会参与能力

日常生活能力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划课题

研究点 (1)

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