CTR20210317已完成生物等效性试验
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2021年2月26日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PK 参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，t1/2，λz，CL，Vz
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：研究单次给予受试制剂注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（规格：100 mg，浙江海昶生物医药技术有限公司委托东营天东制药有限公司生产）与参比制剂注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Abraxane®，规格：100 mg；Celgene Europe B.V.持证，Celgene Distribution B.V.生产）在乳腺癌患者体内的药代动力学，评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂注射用紫杉醇（白蛋白结合型）100 mg 和参比制剂 Abraxane® 100 mg 在乳腺癌患者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括伴侣）自给药前 2 周至最后一次研究药物给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18～65 周岁男性和女性受试者（包括 18 周岁和 65 周岁）；
- •经组织学、细胞学或影像学确证的乳腺癌患者，且满足以下条件：1、联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后 6 个月内复发；2、既往的治疗应包括蒽环类药物；
- •ECOG 评分 0~1 分；
- •实验室检查：血红蛋白≥90 g/dL（14 天内未输血），中性粒细胞计数≥1.5×109/L，血小板计数≥100×109/L，丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 倍正常值上限（无肝转移患者）或≤5 倍正常值上限（有肝转移患者）；总胆红素（TBIL）、肌酐（Cr）≤1.5 倍正常值上限且血清肌酐清除率≥60 mL/min【计算公式：Ccr:(140-年龄)×体重（kg）/0.818×Scr(μmol/L)，女性×0.85】。
排除标准
- •在使用研究药物前 4 周内接受放疗、化疗、免疫、内分泌疗法并仍存在治疗遗留效应者；
- •过敏体质（多种药物及食物过敏），或对活性成分紫杉醇及其辅料、白蛋白过敏者；
- •在使用研究药物前 4 周内接受过外科手术或发生过骨折，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有吸毒和 / 或酗酒史（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位【1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒】）；
- •具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗或在使用研究药物前 3 个月内曾经献血、失血大于 450 mL 者；
- •有明确的神经或精神障碍史（包括癫痫和痴呆）者；
- •脑血管意外或有短暂脑缺血发作病史者；
- •根据研究者判断，有严重危害受试者安全或影响受试者完成试验的伴随疾病（严重的糖尿病或甲状腺疾病患者）；
- •曾发生过心肌梗死（试验前 6 个月内）、重度或不稳定型心绞痛，冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约心脏协会（NYHA）3~4 级心力衰竭。不能控制的高血压、研究者认为心电图异常有临床意义（心电图异常有临床意义能否入组，需研究者结合受试者情况综合判断）；
- •在使用研究药物前 28 天内使用过 CYP2C8 或 / 和 CYP3A4 强诱导剂或强抑制剂（包括但不限于酮康唑和其他咪唑类抗真菌药物、维拉帕米、地西泮、奎尼丁、地塞米松、环孢素、替尼泊苷、依托泊苷、长春新碱、睾丸酮、17-α炔雌醇、维甲酸、槲皮素等）；
- •试验前 2 周内接受粒细胞刺激生长因子治疗者；
- •筛选前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子和 / 或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在使用研究药物前 1 个月内用过研究药品；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性，除外因恶性肿瘤所致病理状态下结果呈阳性；
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性（梅毒螺旋体抗体阳性需加做 RPR，研究者根据结果判断是否可入选）；
- •酒精和毒品筛查阳性者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
PK 参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，t1/2，λz，CL，Vz
时间窗: 每周期给药后 72h
次要结局
- 临床症状及体格检查、生命体征、实验室检查、心电图(受试者需要在每周期给药后第 7 天（±1 天）、第 21 天（±1 天）完成安全性检查)
研究者
周治国
浙江海昶生物医药技术有限公司
研究点 (1)
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