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临床试验/ChiCTR2300071282
ChiCTR2300071282尚未招募不适用

造血干细胞移植术后患儿生存质量及其影响因素的纵向研究

院内基金3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
生存质量

研究概览

简要总结

1.纵向追踪造血干细胞移植患儿在移植后 1 年内不同时间点生存质量呈现的动态变化轨迹,分析各时间点生存质量的影响因素; 2.寻找可干预的独立风险因素,为医护人员早期识别生存质量问题,指导临床生存质量的动态管理及制定延续护理管理方案提供参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
1 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 患儿意识清楚,有一定的认知和理解表达能力,能准确表达自己的身体及心理状态。
  • 8 岁以下儿童的照顾者需小学以上文化水平,有一定的文字理解及表达能力。
  • 患儿及法定监护人均知情同意。

排除标准

  • 合并严重心、脑、肺、肝、肾等器官功能衰竭或其他严重并发症。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

生存质量

症状困扰

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内基金

研究点 (3)

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