跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200055942
ChiCTR2200055942
尚未招募
不适用

患者术前血清 NT-proBNP 水平对现有术后急性肾功能损伤预测模型的改善效果的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月1日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
自筹
试验地点
1
主要终点
血清肌酐

概览

简要总结

在本研究通过收集非心脏手术患者的临床资料与血液样本,探索术前血清 NT-proBNP 水平是否能帮助预测患者的术后 AKI 的发生风险。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 患者于 2012 年 10 月 1 日至 2019 年 10 月 1 日期间在我院接受非心脏手术;
  • 在术前 30 天内和术后 7 天内有进行血清肌酐以及 NT-proBNP 水平进行测量和收集。

排除标准

  • 患者术前 ASA 分级为 VI 级;
  • 患者接受的是由外科医生施行的局部麻醉手术;
  • 患者接受下述种类的外科手术:器官移植手术、心脏手术、血管手术、泌尿外科手术(包含肾移植手术)、产科手术;
  • 患者血清肌酐或相关数据缺乏;
  • 患者术前发生急性心肌梗死;
  • 患者术前肾小球滤过率(eGFR) <15 ml min-11.73 m-2 或存在蛋白尿;
  • 患者数据严重缺失,无法进行分析。

结局指标

主要结局

血清肌酐

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验