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临床试验/ChiCTR2100048600
ChiCTR2100048600尚未招募不适用

儿童严重感染所致脓毒症预警指标、早期诊断和干预评估

自筹10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年7月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
10
主要终点
基因多态性位点

研究概览

简要总结

建立儿童脓毒症的大数据平台和数据库,从遗传背景、临床变量和转录组水平三个层面筛选可能与严重感染所致脓毒症易患性和发生相关的预警指标,构建严重感染脓毒症早期预警模型;研发满足脓毒症临床检测需求的新技术,设计脓毒症病原体多重检测技术试剂盒,实现脓毒症病原体早期、快速、广谱、精准检测;系统开展针对儿童脓毒症的个体化治疗,建立评估体系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.严重感染患儿年龄在 28 天-18 岁之间;
  • 2.分别符合重症肺炎、重症颅内感染等脏器的诊断标准;
  • 3.感染患儿入院存活时间≥48 小时。

排除标准

  • 对于无法取得知情同意书、存在基础疾病的患儿均不纳入本研究。

研究组 & 干预措施

脓毒症患者组

结局指标

主要结局

基因多态性位点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (10)

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