跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200056845
ChiCTR2200056845已完成不适用

硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.引产符合伦理及相关法律要求;
  • 4.孕周 16--27+6 周;
  • 5.无硬膜外镇痛禁忌症;
  • 6.无阴道引产禁忌症;
  • 7.ASA 分级 I 或 II 级。

排除标准

  • 3.精神障碍或不能客观描述症状和体征;
  • 4.米非司酮和利凡诺过敏或禁忌症;
  • 5.轴索的技术禁忌症。

研究组 & 干预措施

镇痛组

常规组

结局指标

主要结局

疼痛评分

产程时长

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验