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临床试验/EUCTR2007-000704-32-ES
EUCTR2007-000704-32-ES进行中(未招募)不适用

Ensayo clínico fase IV de comparación de la efectividad de dos pautas de administración de dinoprostona intravaginal en la inducción del parto en gestantes a término.

CONSORCI SANITARI TERRASSA0 个研究点开始时间: 2010年3月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1. Firma del consentimiento informado. 2 Edad mayor de 18 años. 3 Gestación a término. 4 Presentación cefálica. 5 Índice de Bishop menor de 5 puntos. 6 Gestación única. 7 Patología materna o fetal que aconseje la inducción del parto. 8 Gestación cronológicamente prolongada (41 semanas y 5 días).
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1. Gestación pretérmino. 2 Índice de Bishop igual o mayor a 5 puntos. 3 Gestación gemelar. 4 Ruptura prematura de membranas. 5 Patología materna que contraindique la inducción. 6 Patología obstétrica que contraindique un parto vaginal.

研究者

发起方
CONSORCI SANITARI TERRASSA

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