跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200064302
ChiCTR2200064302尚未招募不适用

新型冠状病毒感染与睡眠障碍、帕金森病和阿尔茨海默病发病相关性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
简易智能精神状态检查量表

研究概览

简要总结

探索 COVID-19 对患者在长期随访中日常生活质量、认知功能,以及对睡眠障碍和帕金森病发病的影响,寻找有缓解病情效果及预测疾病预后转归的临床重要因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊 COVID-19 的曾住院患者;
  • 中华人民共和国公民,年龄大于 60 周岁,小于 85 岁,性别不限;
  • 患者一般状态良好,身体状态保持稳定,可以独立完成量表评估;
  • 对本研究充分了解,依从性良好,书面知情同意,同意进行长期随访评估。
  • 中华人民共和国公民,年龄大于 60 周岁,小于 85 岁,性别不限;
  • 患者一般状态良好,身体状态保持稳定,可以独立完成量表评估;
  • 对本研究充分了解,依从性良好,书面知情同意,同意进行长期随访评估。

排除标准

  • 符合以下任一条标准的对象将排除于本研究:
  • 患有痴呆以及其它认知障碍;
  • 肺栓塞、骨关节病以及其它原因不能自由活动的;
  • 严重的基础疾病或肿瘤病史影响随访;
  • 不能理解本临床研究的程序和方法,拒绝参加并拒绝签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

简易智能精神状态检查量表

焦虑抑郁量表

非运动症状筛查量表

快速眼动睡眠行为障碍量表

睡眠质量指数

次要结局

  • Wexner 便秘量表
  • 24h 出入水量

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验