跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-14004565
ChiCTR-TRC-14004565已完成不适用

种植窗期人类子宫内膜 DNA 甲基化研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2010年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

比较激素替代 FET 周期应用黄体酮阴道缓释凝胶与肌肉注射黄体酮的活产率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 2010 年 9 月 1 日至 2013 年 1 月 31 日;
  • 年龄≥20 且≤40 岁;
  • 分泌期转化日内膜厚度≥7mm;

排除标准

  • 患有子宫异常疾病,包括子宫畸形(单角子宫、双角子宫、纵膈子宫、双子宫),子宫肌腺症,粘膜下肌瘤,宫腔粘连等;
  • 自然流产 3 次及以上(包括生化妊娠);
  • 胚胎移植失败 3 次及以上(包括生化妊娠);
  • 患有不适合目前进行辅助生殖技术的疾病;
  • 患者正在服用影响生殖与代谢功能的药物或治疗,包括治疗糖尿病药物、一些抗高血压药物(二氮嗪、ACEI 抑制剂、钙离 子通道阻滞剂)、中草药、针灸;
  • 内膜分泌期转化日厚度<7mm;
  • 患者不能遵守研究方案。

研究组 & 干预措施

A

黄体酮阴道缓释凝胶

B

肌肉注射黄体酮

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

  • 临床妊娠率
  • 流产率
  • 种植率
  • 异位妊娠率

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验