CTR20220609进行中（未招募）生物等效性试验
盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年3月30日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
采用随机开放、双周期交叉、单剂量、空腹及餐后给药设计比较空腹和餐后给药条件下，湖南九典制药股份有限公司生产的盐酸达泊西汀片（规格：30 mg）与 Berlin-Chemie AG 持证的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy®/必利劲®，规格：30 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价湖南九典制药股份有限公司生产的盐酸达泊西汀片的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 64岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18~64 周岁（包含边界值）的男性受试者，同意在试验期间及试验后 3 个月内不发生无保护性性行为，且试验期间必须采取物理方式避孕（如正确使用避孕套、绝对禁欲、女性伴侣宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）；
- •受试者体重不小于 50 kg；体重指数在 19~26 kg/m2 范围内（包括临界值）（体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2））；
- •试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •试验前 28 天内去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；（问诊）
- •试验前 28 天内与确诊或疑似感染新冠肺炎人群有接触史者；（问诊）
- •试验前 3 个月内参加了任何临床试验者或使用研究药物者；（问诊＋联网筛查）
- •对本品或辅料组分过敏，或过敏体质者；（问诊）
- •有心源性休克、心衰、房室传导阻滞、病窦综合征、心肌缺血、瓣膜病病史者；（问诊）
- •既往有躁狂、双相情感障碍、癫痫病史者；（问诊）
- •既往有闭角型青光眼或眼内压增高病史者；（问诊）
- •三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、憩室炎、肠炎、胃肠道穿孔或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
- •试验前两周内接种过疫苗（包括减毒活疫苗和新冠疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
- •试验前 14 天内使用过任何药物（包括中草药、维生素等）、保健品等且时间未达到所使用药物 10 个半衰期者；（问诊）
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（>200 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；（问诊）
- •药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
- •嗜烟者或试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •试验期前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、石榴、芒果、火龙果、甘蓝类蔬菜），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）
- •试验前 2 周内发生无保护性性行为，受试者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 6 个月内有捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、女性伴侣宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）者；（问诊）
- •不同意试验期间不进行高空作业或操作危险机械者；
- •筛选期心电图检查研究医生判断异常有临床意义者；
- •筛选期实验室检查研究医生判断异常且有临床意义者；
- •筛选期生命体征检查研究医生判断异常且有临床意义者（参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60 次 / 分≤脉搏（静息）≤100 次 / 分）；
- •受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap(给药后 72h)
- 安全性评价：生命体征，体格检查，12-导联心电图，实验室检查和不良事件(整个试验过程)
研究者
肖稳定
湖南普道医药技术有限公司
研究点 (1)
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