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临床试验/NCT06924684
NCT06924684进行中(未招募)2 期

Efficacy Of High-Dose Rosuvastatin Preloading Before Primary Percutaneous Coronary Intervention In Patients Suffering From St-Elevation Myocardial Infarction

Sheikh Zayed Federal Postgraduate Medical Institute2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2024年12月2日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
66
试验地点
2
主要终点
Incidence of MACE

研究概览

简要总结

To compare the efficacy of high dose rosuvastatin preloading vs placebo before primary PCI in terms of MACE at 30 days

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Care Provider)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Age 18-75 years Patients undergoing primary angiography

排除标准

  • Hemodynamically unstable patients. History or clinical evidence of any co-morbidities. Taking any medications regularly even statins.

研究组 & 干预措施

Intervention arm

Active Comparator

Tab Rosuvastatin 40mg at presentation. Tab Rosuvastatin 20mg at night for 30 days.

干预措施: Statin monotherapy (rosuvastatin or atorvastatin) (Drug)

Placebo Arm

Placebo Comparator

Placebo capsule 40mg (weight) at presentation. Tab Rosuvastatin 20mg at night for 30 days.

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Incidence of MACE

时间窗: 30 days

In-Hospital mortality

时间窗: 30 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Sohaib Ashraf

Senior Registrar, Deparment of Cardiology, Principal Investigator

Sheikh Zayed Federal Postgraduate Medical Institute

研究点 (2)

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