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临床试验/ChiCTR2100043570
ChiCTR2100043570进行中(未招募)不适用

致密白内障患者二期植入多焦点人工晶状体的可行性及其临床意义

爱尔眼科医院集团科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

致密白内障特别是膨胀期白色白内障由于术前无法准确评估视功能情况,难以达到精准医疗要求。本研究通过比较分步二期多焦点人工晶状体植入术和常规超声乳化联合多焦点人工晶状体植入术的临床效果,为致密白内障植入多焦点人工晶状体提供精准可行的方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 术前晶状体混浊明显,无法窥清眼底,无法行光相干断层扫描和光学生物学测量者。

排除标准

  • 术前已知存在多焦点人工晶状体植入禁忌症

研究组 & 干预措施

实验组

一期仅摘晶状体,二期酌情植入 MIOL

结局指标

主要结局

视力

验光

角膜内皮细胞丢失率

人工晶状体度数

次要结局

  • 角膜厚度

研究者

发起方
爱尔眼科医院集团科研基金

研究点 (1)

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