ChiCTR2100054806进行中（未招募）回顾性研究
安罗替尼联合或不联合 PD-1 抑制剂治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性: 一项回顾性真实世界研究
正大天晴公司提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年12月19日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有效性和安全性
研究概览
简要总结
观察和评价安罗替尼联合或不联合 PD-1 抑制剂治疗晚期原发性肝癌患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁,≤80 岁；
- •严格符合《原发性肝癌诊疗规范》（2019 年版）临床诊断标准或经病理组织学或者细胞学检查确诊的 HCC 患者，并且无法接受根治性手术治疗；
- •既往应用或正在应用安罗替尼（剂量不限）；
排除标准
- •应用安罗替尼（8-12mg d1-14 q3w）小于两周期。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
有效性和安全性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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