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临床试验/ChiCTR2200059124
ChiCTR2200059124尚未招募Unknown

线上风险评估结合居家大便隐血提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效性的前瞻性多中心研究

重庆市卫生健康委员会15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50,000 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50,000
试验地点
15
主要终点
3 月内肠镜完成率

研究概览

简要总结

评估“早筛助手”这类线上风险评估结合居家大便隐血的筛查模式对提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效率的改善程度。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
35 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 能够使用智能手机的的 35 岁以上的重庆市居民。

排除标准

  • 心、脑、肺、肝、肾等重要脏器疾病;
  • 精神疾病未控制、或严重智障、或交流障碍者;
  • 肠炎、痢疾、肛周脓肿等疾病急性期;
  • 腹膜炎、肠穿孔、腹腔广泛粘连以及各种原因导致的肠腔狭窄者;
  • 肝硬化腹水、肠系膜炎症、腹部大动脉瘤、肠管高度异常屈曲及癌肿晚期伴有腹腔内广泛转移者;
  • 在初筛 5 年内已经进行过肠镜检查等。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

3 月内肠镜完成率

次要结局

  • 肠道疾病检出率(入组后 3 月)
  • 隐血检测的完成率(入组后 6 月、1 年)
  • 肠镜完成率及肠道疾病检出率(入组后 6 月、1 年、3 年、5 年、10 年)

研究者

发起方
重庆市卫生健康委员会

研究点 (15)

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