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临床试验/ChiCTR2000029077
ChiCTR2000029077进行中(未招募)早期 1 期

蔡俊强医师: 请填写伦理委员会联系人。 不同病程阶段糖尿病患者术后急性和慢性疼痛严重程度及发生率的临床研究

广州市科技项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
白介素 1β

研究概览

简要总结

探索不同病程糖尿病患者术后急慢性疼痛的严重程度及发生率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合糖尿病的诊断标准;

排除标准

  • 严重心血管疾病和严重高血压;
  • 近期有服用激素类药物史;
  • 术前 48 小时内使用镇痛药物;
  • 有精神或精神疾病史、沟通障碍,药物滥用和慢性疼痛史。

研究组 & 干预措施

糖尿病组

非糖尿病组

糖耐量异常组

糖尿病神经病变组

结局指标

主要结局

白介素 1β

视觉模拟评分

肿瘤坏死因子

白介素 6

白介素 10

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广州市科技项目

研究点 (1)

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