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临床试验/ChiCTR1900022604
ChiCTR1900022604进行中(未招募)不适用

产后大出血早期集束化复苏的多中心研究

大连市科技创新基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年4月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
输血量

研究概览

简要总结

对产后出血患者进行早期集束化复苏,配合早期有效止血措施,有助于提高抢救成功率和减少并发症。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 24h 出血量超过 1500ml 或输血制品总量超过 1500ml 或出现失血性休克患者。

排除标准

  • 患有影响凝血功能的疾病的产后出血患者(血友病、维生素 K 缺乏、血管性血友病、弥散性血管内凝血、严重肝病)除外。

研究组 & 干预措施

对照组

传统复苏方案

试验组

集束化复苏方案

结局指标

主要结局

输血量

出血量

凝血功能

死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
大连市科技创新基金

研究点 (1)

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