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临床试验/ChiCTR1900023743
ChiCTR1900023743尚未招募不适用

LenSx 飞秒激光辅助角膜松解在有晶状体眼后房型人工晶状体植入术矫正低中度散光的临床研究

重庆市区级重点项目课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

评估在有晶状体眼后房型人工晶状体植入术中应用 LenSx 飞秒激光系统辅助角膜缘松解切开,精准矫正低中度散光的安全性、有效性、可预测性和稳定性,从而解决植入 Toric 晶体出现旋转、医源性散光以及等待时间过长等问题。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合做 ICL 的基础条件;2.散光度数在-0.75D 至-1.50D 之间;3.去掉散光之后视力表下降一排;4.本人不打算考虑植入带散光的晶体;5.理性认知手术优缺点。

排除标准

  • 1.其他影响视力的眼部疾病;2.圆锥角膜或疑似圆锥角膜。

研究组 & 干预措施

对照组 1

单纯植入 ICL

对照组 2

植入 TICL

试验组

植入 ICL+飞秒 LRI

结局指标

主要结局

视力

综合验光

术源性散光

目标源性散光

矫正指数

高阶像差

调制传递函数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市区级重点项目课题经费

研究点 (1)

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