CTR20191835CompletedNot Applicable
布地奈德鼻喷雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、交叉、空腹状态下的生物等效性研究
Not provided1 site in 1 country32 target enrollmentStarted: September 10, 2019
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Completed
- Enrollment
- 32
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
本研究以四川普锐特医药科技有限责任公司生产的布地奈德鼻喷雾剂（药液浓度为 1.28mg/mL，每喷含布地奈德 64μg）为受试制剂，原研 AstraZeneca AB 公司生产的布地奈德鼻喷雾剂（药液浓度为 1.28mg/mL，每喷含布地奈德 64μg）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药时的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
Study Design
- Study Type
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 交叉设计
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 无岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国志愿者，男女兼有；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19~26 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；
Exclusion Criteria
- •（筛查期问诊+网筛）试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者；
- •（筛查期 / 入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛查期问诊）对布地奈德或处方中任一成分有过敏史者，有二种及以上食物或其他物质过敏史者；
- •（筛查期问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •（筛查期问诊）试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •（筛查期 / 入住问诊）试验前 14 天内服用过任何药物者（包括中草药）；
- •（筛查期问诊 / 入住问诊）使用试验药物前 3 个月内接种疫苗者；
- •（筛查期问诊）试验前 3 个月内献血者或大量失血者（＞450ml，女性生理期除外）；
- •（筛查期问诊）药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •（筛查期 / 入住问诊）嗜烟者或试验前 3 个月内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •（筛查期 / 入住问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •（筛查期 / 入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •（筛选期 / 入住问诊）在服用研究药物前 48 小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •（筛查期 / 入住问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在试验前 2 周发生非保护性行为，或试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •尿毒筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）试验阳性者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
- •女性志愿者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 1) （筛查期 / 入住问诊）试验前 30 天内使用口服避孕药者； 2) （筛查期 / 入住问诊）试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 3) （筛查期 / 入住问诊）妊娠或哺乳期女性； 4) 研究给药前妊娠试验呈阳性者；
Outcomes
Primary Outcomes
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
Time Frame: 给药前到给药后 14 小时
Secondary Outcomes
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药前到给药后 14 小时)
- 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值(整个试验过程中)
Investigators
毛勇
四川普锐特医药科技有限责任公司
Study Sites (1)
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