ChiCTR2200065296尚未招募早期 1 期
罗沙司他改善腹膜透析患者预后 的多中心临床研究
上海市东方医院3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 心血管死亡
研究概览
简要总结
探讨罗沙司他改善腹膜透析患者临床预后的作用；
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 周岁≤年龄≤75 周岁， 稳定透析 6 个月以上并规律使用促红素皮下注射或口服罗沙司他的患者。
排除标准
- •排除合并恶性肿瘤、血液系统疾病、肝硬化，有活动性结核、严重的心脏瓣膜病变，严重的心脏基础疾病以及由血透、肾移植转为腹透的病人。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
心血管死亡
次要结局
- 血生化检查
研究者
研究点 (3)
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