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Intérêt du dosage sérique de la procalcitonine pour réduire la consommation d'antibiotiques en réanimatio

Conditions
Patients hospitalisés en réanination pour infection bactérirenne ou suspicion
MedDRA version: 8.1Level: PTClassification code 10064051Term: Infection bactérienne
Registration Number
EUCTR2006-006374-13-FR
Lead Sponsor
ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
All
Target Recruitment
Not specified
Inclusion Criteria

1) Hospitalisation en reanimation
2) Infection bacterienne traitée depuis moins de 24 H à l'admission en réanimation à condition que le délai entre l'admission et l'inclusion soit < ou = à 12H
ou Première suspicion d'infection bacterienne associée à la présence d'au moins 2 critères de SIRS à n'importe quel moment de l'hospitalisation en réanimation y compris à l'admission à condition que le délai entre la suspicion et l'inclusion soit 3) Obtention du consentement écrit du patient, d'un de ses proches ou de la personne de confiance préalablement désigné.A défaut une procédure d'inclusion en urgence pourra être faite par le medecin en charge du patient. Dès que possible le proche et le patient seront informés et le consentement écrit du patient sera receuilli pour la poursuite éventuelle de la recherche.
4) Patient affilié au régime de sécurité sociale
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1) Patient agé de moins de 18 ans
2) Les femmes enceintes
3) Une durée de séjour prévisible aprés inclusion de moins de 72 H.
4) Les patients ayant une neutropénie(polynucléaire inf à 500) chimio induite ou du fait d'une maladie hématologique.
5) Les infections nécéssitant un traitement antibiotique de plus de 15 jours(endocardite, infection ostéo-articulaire,abcés cérébraux, tuberculose)
6) Patients mauribonds défini par un IGS II calculé sur les 12 première Heures avant inclusion > 65 points.
7) Patients pour lesquels il exixte une décision de limitation de soins

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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