Intérêt du dosage sérique de la procalcitonine pour réduire la consommation d'antibiotiques en réanimatio
- Conditions
- Patients hospitalisés en réanination pour infection bactérirenne ou suspicionMedDRA version: 8.1Level: PTClassification code 10064051Term: Infection bactérienne
- Registration Number
- EUCTR2006-006374-13-FR
- Lead Sponsor
- ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
1) Hospitalisation en reanimation
2) Infection bacterienne traitée depuis moins de 24 H à l'admission en réanimation à condition que le délai entre l'admission et l'inclusion soit < ou = à 12H
ou Première suspicion d'infection bacterienne associée à la présence d'au moins 2 critères de SIRS à n'importe quel moment de l'hospitalisation en réanimation y compris à l'admission à condition que le délai entre la suspicion et l'inclusion soit 3) Obtention du consentement écrit du patient, d'un de ses proches ou de la personne de confiance préalablement désigné.A défaut une procédure d'inclusion en urgence pourra être faite par le medecin en charge du patient. Dès que possible le proche et le patient seront informés et le consentement écrit du patient sera receuilli pour la poursuite éventuelle de la recherche.
4) Patient affilié au régime de sécurité sociale
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
1) Patient agé de moins de 18 ans
2) Les femmes enceintes
3) Une durée de séjour prévisible aprés inclusion de moins de 72 H.
4) Les patients ayant une neutropénie(polynucléaire inf à 500) chimio induite ou du fait d'une maladie hématologique.
5) Les infections nécéssitant un traitement antibiotique de plus de 15 jours(endocardite, infection ostéo-articulaire,abcés cérébraux, tuberculose)
6) Patients mauribonds défini par un IGS II calculé sur les 12 première Heures avant inclusion > 65 points.
7) Patients pour lesquels il exixte une décision de limitation de soins
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method