ChiCTR-IOR-17010921进行中（未招募）不适用
右美托咪定复合羟考酮用于胸腔镜下肺叶切除术后镇痛的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2017年3月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 VAS 评分
研究概览
简要总结
评价右美托咪定复合羟考酮用于胸腔镜术后镇痛的效果以及对血液中炎性细胞因子的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18-75 岁；
- •（2）ASAⅠ-Ⅲ级；
- •（3）术前无重要脏器疾病；
- •（5）无药物滥用史，近期未使用过镇痛药物如：阿片类，非甾体类消炎镇痛药，以及中药等，未使用过抗生素类药物.
排除标准
- •（1）严重心肺疾病（尤其是心动过缓伴传导阻滞，心脏节律异常）；
- •（2）身体质量指数（body mass index, BMI）大于 30kg/m2，或小于 18kg/m2；
- •（3）不能耐受单肺通气，肋骨骨折病史，曾行同侧肺手术或外伤病史；
- •（4）因各种原因术中转为开胸手术者；
- •（5）术后出现严重并发症如：出血等需要再次手术者；
- •（6）不配合术后镇痛评估者。
研究组 & 干预措施
右美托咪定复合羟考酮组
右美托咪定和羟考酮复合用药
羟考酮组
羟考酮用药
结局指标
主要结局
术后 VAS 评分
羟考酮消耗量
血中 IL-6
血中 IL-10
血中 HMGB1
TNF ALPHA
次要结局
- 镇静评分
- 术后恶心呕吐发生率
- 术后镇痛满意度
研究者
研究点 (1)
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已完成
4 期
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