一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 入组人数
- 81
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 将根据所有不良事件(AE)、实验室检查异常、生命体征、心电图(ECG)、超声心动图和体格检查结果的类型、频 率、严重程度、时间以及与 Ataluren 的关系来描述 Ataluren 的安全性特征 。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本 研 究 的 目 标 在 于 评 估 长 期 Ataluren 10 mg/kg 、10 mg/kg 和 20 mg/kg 给 药 在 完 成 III 期 研 究 (PTC124-GD-041-DMD )后 希 望 继 续 接 受 治 疗 的 nmDMD 受 试 者 中的 安 全 性 、 疗 效 和 耐 受 性 。将 根 据 所 有 不 良 事 件 (AE)、 实 验 室 检 查 异 常 、 生 命 体 征 、 心 电 图 (ECG)、 超 声 心 动 图 和 体 格 检 查 结 果 的 类 型 、 频 率 、 严 重 程 度 、 时 间 以 及 与 Ataluren 的 关 系 来 描 述 Ataluren 的 安 全 性 特 征 。Ataluren 的 疗 效 将 根 据 上 肢 功 能 (PUL)、DMD 上 肢 患 者 报 告 结 局 指 标 (PROM)、 肺 量 测 定 、 行 走 能 力 丧 失 (LoA)和 6 分 钟 步 行 试 验 (6MWT)较 基 线 的 变 化 来 评 估 。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 6岁(最小年龄) 至 无上限(—)
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •有 已 签 名 并注 明日 期的 知情 同 意书 / 赞 同文 件证 据表明 , 已 将 试验 的所 有相 关方 面 告知 受试 者 ( 和 / 或 其父 母 / 法定 监护人 ) 。
- •被 诊 断为 nmDMD, 完成了 研 究 PTC124-GD-041-DMD 并 表示 有兴 趣继 续接受 Ataluren 的 受 试 者 。
- •在 Ataluren 给 药期 间以 及 30 天 随访 期性 活跃 、愿 意禁 欲 或采 用 屏 障或 医学 避孕 方 法的 受试 者 。
- •愿 意 并 能 够 遵 守 计 划 访 视 、 给 药 计 划 、 研 究 程 序 、 实 验 室 检 查 和 研 究 限 制 条 件 。
排除标准
- •研 究 治 疗 开 始 前 1 个 月 内 接 受 过 Ataluren 以 外 的 任 何 试 验 药 物 。
- •资 格 参 加 另 一 项 正 在 积 极 入 组 研 究 参 与 者 的 Ataluren 临 床 试 验 。
- •已 知 对 Ataluren 的 任 何 成 分 或 辅 料 ( 精 制 聚 葡 萄 糖 、 聚 乙 二 醇 3350 、 泊 咯 沙 姆 407 、 甘 露 醇 25C 、 交 联 聚 维 酮 XL10 、 羟 乙 基 纤 维 素 、 二 氧 化 硅 胶 体 、 硬 脂 酸 镁 ) 有 超 敏 反 应 。
- •正 在 接 受 静 脉 内 氨 基 糖 苷 类 药 物 或 静 脉 内 万 古 霉 素 治 疗 。
- •研 究 者 认 为 可 能 对 受 试 者 的 安 全 性 有 不 良 影 响 , 或 使 受 试 者 不 太 可 能 完 成 随 访 的 持 续 不 受 控 内 科 / 外 科 病 症 、 心 电 图 (ECG)结 果 或 实 验 室 检 查 异 常 。
结局指标
主要结局
将根据所有不良事件(AE)、实验室检查异常、生命体征、心电图(ECG)、超声心动图和体格检查结果的类型、频 率、严重程度、时间以及与 Ataluren 的关系来描述 Ataluren 的安全性特征 。
时间窗: 在 基 线 进 行 研 究 评 估 , 之 后 每 24 周 一 次 。
次要结局
未报告次要终点
研究者
Gang Lin
Rovi Pharma Industrial Services, S. A./北京 MEDPACE 医药科技有限公司/PTC Therapeutics International Limited
