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临床试验/ChiCTR1900028308
ChiCTR1900028308进行中(未招募)早期 1 期

冠心病病因学及预后的前瞻性队列研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2012年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
不良心血管事件

研究概览

简要总结

(1)从宏观环境因素及微观分子角度识别冠心病病因及预后因素; (2)建立风险及预后预测模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
50 至 98(—)
性别
All

入选标准

  • 研究对象为因胸闷不适住院行冠脉造影术患者。符合 2006 年美国冠心病诊断标准,并根据诊断标准将入选患者分为 4 组:
  • 冠状动脉粥样硬化阴性对照组:冠脉造影无斑块;2.冠心病入组要求冠脉造影结果显示至少有一支冠状动脉官腔狭窄大于 50%。根据其临床分型进一步分为三个亚组:稳定性心绞痛组(stable angina, SA)、不稳定性心绞痛组(unstable angina, UA)和心肌梗死组(myocardial infarction,AMI)。

排除标准

  • 冠脉痉挛引起的心绞痛、1 型糖尿病、活动性炎症或感染性疾病、恶性疾病、感染性疾病、心脏瓣膜病、严重的肝肾功能不全、近期有过外科手术史或外伤史。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

不良心血管事件

次要结局

  • 全因死亡

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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