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临床试验/ChiCTR2100045875
ChiCTR2100045875进行中(未招募)回顾性研究

糖尿病患者血管并发症发病特征系统性评价

国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

系统性地探索糖尿病血管并发症发病特点及规律,寻找有效评估指标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄在 30-80 岁之间;
  • 2.糖尿病组受试患者均按照 WHO(1999 年)糖尿病诊断标准,确诊为 2 型糖尿病;
  • 3.糖耐量受损组受试患者满足空腹血糖<6.1 毫摩尔 / 升,口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2 小时后血浆血糖值处于 7.8~11.1 毫摩尔 / 升之间
  • 4.如若是糖尿病足截肢患者需具有截肢指征,具体包括:禁忌或不耐受血运重建治疗和血运重建治疗无效者、静息时或药物干预后疼痛剧烈难以缓解、肢体病变广泛且难以愈合者、严重感染危及生命者。

排除标准

  • 1.胃溃疡,胃切除术;
  • 4.严重肝肾功能不全者;
  • 6.正参加其它临床试验的患者;
  • 7.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

空腹血糖

动脉血压

C-反应蛋白

白细胞

红血细胞

中性粒细胞

谷丙转氨酶

谷草转氨酶

白蛋白

肌酐

尿素氮

甘油三酯

胆固醇

低密度脂蛋白

D-二聚体

国际标准化比值

血型

胸片

腹部 CT

多血管联合 CTA

高密度脂蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金项目

研究点 (1)

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