CTR20222506已完成生物等效性
盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2023年1月3日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以吉林吉春制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍片（规格：0.25g）为受试制剂，以日本新药株式会社（NIPPON SHINYAKU CO.,LTD.）生产的盐酸二甲双胍片（商品名：Glycoran®，规格：250mg）为参比制剂，分别在空腹和餐后状态下考察两制剂在健康受试者中的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸二甲双胍片和参比制剂盐酸二甲双胍片（Glycoran®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以吉林吉春制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍片（规格：0.25g）为受试制剂，以日本新药株式会社（nippon Shinyaku Co.,ltd.）生产的盐酸二甲双胍片（商品名：glycoran®，规格：250mg）为参比制剂，分别在空腹和餐后状态下考察两制剂在健康受试者中的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18周(最小年龄) 至 65周(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的男性和女性受试者，性别比例适当。
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、糖化血红蛋白、乙丙肝艾滋梅毒检查、女性妊娠检查、酒精呼气试验、药物滥用筛查）、12 导联心电图、胸部 X 片检查，结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •(问询)对盐酸二甲双胍片或任意药物组分（D-甘露糖醇玉米淀粉、羟丙甲纤维素硬脂酸镁、丙二醇、二氧化钛、巴西棕榈蜡）有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者，或对同类药物有过敏史者；
- •(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
- •(问询)在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •(问询)既往或现患有胰腺炎者；
- •(问询)既往有血糖异常史者；
- •(问询)筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品；
- •(问询)筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •(问询)筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •(问询)筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位=357mL 酒精量为 5%的啤酒或 43mL 酒精量为 40%的白酒或 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •(问询)筛选前 3 个月内每天吸烟大于 5 支者，或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •(问询)在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •(问询)筛选前 1 周内食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者；
- •(问询)乳糖或半乳糖不耐受者；
- •(问询)对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定；
- •(问询)筛选前 3 个月内献过血或失血≥400mL，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •(问询)筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •(问询)自筛选日前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育计划或不愿采取有效避孕措施或有捐精、捐卵计划；
- •(问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者；
- •(问询)筛选前 14 天内注射过疫苗者。
结局指标
主要结局
AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- Tmax、λz、AUC_%Extrap、t1/2(给药后 24h)
研究者
曲佳
吉林吉春制药股份有限公司
研究点 (1)
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