CTR20200607已完成生物等效性研究
甲磺酸雷沙吉兰片随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期、餐后四周期交叉的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年4月17日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
观察单次口服 1mg（空腹 / 餐后）受试制剂甲磺酸雷沙吉兰片（规格：1mg/片）与参比制剂甲磺酸雷沙吉兰片（AZILECT，规格：1mg/片）在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，观察两制剂在中国成年健康受试者中的安全性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为大于 18 周岁（含 18 周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
- •体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~28.0kg/m2（含 19.0 和 28.0，体重指数=体重 / 身高 2）。
- •筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康状态良好。
- •受试者应在筛选之日起至停药后 3 个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •过敏史（已知或疑似对甲磺酸雷沙吉兰或其类似物、本品制剂成分过敏者）或严重的特异性变态反应性疾病史者（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（三种及以上食物或三种及以上药物）。
- •合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
- •合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病： 合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者； 吞咽困难者； 既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据。
- •筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检查结果为阳性者。
- •首次给药前 48 小时内服用过或试验住院期间不能禁止服用特殊饮食包括烧烤类食物、火龙果、芒果、芸香科柑橘属（如葡萄柚、橙子、橘子）、高黄嘌呤（如动物内脏、深海鱼类）等饮食，含咖啡因或酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。不能禁食富含酪胺的产品，如陈奶酪、酸奶、腌鱼、香肠、腊肉、蚕豆、扁豆、腐乳、酵母、罐头、泡菜、啤酒和红酒、菠萝、无花果等者。
- •首次给药前 2 周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者。
- •首次给药前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：单胺氧化酶抑制剂，CYP1A2 抑制剂如环丙沙星，平喘药麻黄碱，镇痛药芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼曲马多等）。
- •首次给药前 3 个月内每日吸烟平均超过 5 支或者在整个住院期间内不能放弃吸烟或者筛选时烟碱试验阳性者或者未做。
- •首次给药前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒）或入组时酒精呼气试验呈阳性或者未做。
- •首次给药前 3 个月内献血或失血≥400 mL 者（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
- •首次给药前 3 个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
- •首次给药前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者或入组时尿药筛查试验呈阳性或者未做。
- •首次给药前 3 个月内重大外伤、术后不能参加本试验者。
- •晕血、晕针史及不能耐受静脉穿刺。
- •研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 10h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd(给药后 10h)
- 不良事件；生命体征（体温、脉搏、坐位血压）和体格检查；实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化；12-导联心电图；血 HCG 妊娠检查（仅育龄期女性）。(试验全过程)
研究者
王蕊
江苏恩华和信医药营销有限公司
研究点 (1)
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