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临床试验/ChiCTR2100054211
ChiCTR2100054211招募中Unknown

精神障碍患者生物样本的收集、保藏及临床疗效观察

河南省精神病医院临床研究队列研究建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
6,000
试验地点
1
主要终点
治疗有效率

研究概览

简要总结

探讨精神障碍的长期治疗疗效与治疗结局,观察患者发病因素与复发因素;探索可用于诊断与治疗的客观生物学标记像等多维度进一步探索疾病的发病机制。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 经 SCID-I/P(Structured Clinical Interview for DSM-IV axis I disorders, research version for patients)会谈,符合 DSM-IV 诊断标准;
  • 能够配合完成该项目评估内容,获得完全知情同意;
  • 无严重躯体疾病,包括糖尿病、甲亢等;

排除标准

  • 其他明确的精神疾病,有物质依赖病史;
  • 有脑外伤、癫痫或其他脑器质性疾病;
  • 有自杀企图或自杀想法者;
  • 正在接受电休克治疗者;
  • 实验室检查显示有肝肾功能损疾病及代谢障碍;

研究组 & 干预措施

焦虑症组

物质依赖组

器质性精神障碍组

正常对照组

躁狂症组

结局指标

主要结局

治疗有效率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
河南省精神病医院临床研究队列研究建设经费

研究点 (1)

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