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临床试验/ChiCTR-IOR-17012621
ChiCTR-IOR-17012621已完成不适用

芒针“秩边透水道”针法治疗原发性痛经的随机对照研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

本研究旨在研究芒针“秩边透水道”针法治疗原发性痛经的有效性及安全性,并为其治疗原发性痛经推广应用提供客观依据

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.患者年龄在 18-35 岁未育女性
  • 2.至少三个月经周期月经基本正常(28±7)天
  • 3.符合《原发性痛经诊疗共识指南》诊断标准
  • 4.视觉模拟评分法>40mm
  • 5.签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.患者经妇科及 B 超检查由器质性病变导致的继发性痛经者
  • 2.合并严重并发症诸如进行性心脑血管疾病、艾滋病、严重感染、精神病、恶性高血压、造血系统疾病、肝肾功能不全等
  • 3.合并有消化道溃疡者
  • 4.在本研究治疗前 15 天没有进行过其它痛经的治疗方法
  • 5.有对阿司匹林药物过敏史者

研究组 & 干预措施

治疗组

秩边透水道针法

对照组

布洛芬缓释胶囊

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

COX 痛经症状评分量

次要结局

  • 血液流变学

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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