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临床试验/ChiCTR2000028948
ChiCTR2000028948进行中(未招募)早期 1 期

同步 HPV 分型及标准化定量预测高危型 HPV 感染转归的阈值研究

重庆市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年2月7日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
HPV 病毒载量

研究概览

简要总结

探讨型别特异型人乳头瘤病毒感染的自然转归规律,确立 HPV 载量预测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染转归的最佳阈值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
21 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • ①居住在重庆地区的 21 岁~65 岁有性生活的妇女;
  • ②初次单一型别 HR-HPV 阳性;

排除标准

  • ①曾患宫颈癌前病变及宫颈癌病史;
  • ②免疫抑制患者或 / 和口服免疫抑制剂史;
  • ⑥HPV 感染药物干预。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

HPV 病毒载量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市科学技术委员会

研究点 (1)

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