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临床试验/ChiCTR2100048872
ChiCTR2100048872尚未招募不适用

凝血因子水平对肺癌患者合并肺栓塞的诊断及预后评估价值的研究

苏州协同医疗健康基金会 VTE 防治科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 207 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
207
试验地点
1
主要终点
累积肺栓塞发生率

研究概览

简要总结

本研究目的旨在寻找发现合并肺栓塞的肺癌患者与未合并肺栓塞的肺癌患者之间所有凝血因子水平有无差异。凝血因子水平对肺癌患者合并肺栓塞的诊断以及预后评估的价值如何。从而发现肺癌患者合并肺栓塞的特异凝血因子,为今后临床工作中判断肺癌患者合并肺栓塞的诊断以及合并肺栓塞的肺癌患者的预后评估提供新的生物标记物及判断标准。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.患者均有明确的组织病理学诊断为原发性肺恶性肿瘤。

排除标准

  • 1.患者合并肺癌以外的其他恶性肿瘤;
  • 2.患者有慢性肺血栓栓塞病史;
  • 3.患者有已知的易栓症或凝血功能障碍性疾病;
  • 4.入组前 1 周内患者接受影响凝血功能的治疗;
  • 5.患者为孕妇或哺乳期产妇;
  • 6.患者预计生存期不足 3 个月;
  • 7.患者拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

低凝血因子组

高凝血因子组

结局指标

主要结局

累积肺栓塞发生率

累积生存率

凝血因子水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
苏州协同医疗健康基金会 VTE 防治科研基金

研究点 (1)

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