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Clinical Trials/ChiCTR2100049293
ChiCTR2100049293Not yet recruitingPhase 4

评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性

麻醉科1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: August 15, 2021Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
VAS 评分
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
30 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •接受胸科手术手术的患者；
  • •30-75 岁，无性别限制；
  • •ASA I-III 级；
  • •详细了解研究情况，并在研究前自愿签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •1.合并严重并发症、精神疾病、严重肝肾功能障碍、呼吸功能不全、循环不稳定等的患者；
  • •2.对艾司氯胺酮活性成分或所使用的麻醉药物过敏者。

Arms & Interventions

试验组 1

艾司氯胺酮

试验组 2

艾司氯胺酮+舒芬太尼

Outcomes

Primary Outcomes

VAS 评分

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
麻醉科

Study Sites (1)

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