ChiCTR2100049293尚未招募4 期
评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性
麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •接受胸科手术手术的患者；
- •30-75 岁，无性别限制；
- •ASA I-III 级；
- •详细了解研究情况，并在研究前自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.合并严重并发症、精神疾病、严重肝肾功能障碍、呼吸功能不全、循环不稳定等的患者；
- •2.对艾司氯胺酮活性成分或所使用的麻醉药物过敏者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
艾司氯胺酮
试验组 2
艾司氯胺酮+舒芬太尼
结局指标
主要结局
VAS 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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