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临床试验/ChiCTR2200056305
ChiCTR2200056305尚未招募早期 1 期

衰弱对全麻下行非心脏手术的老年患者诱导后血压的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
诱导后低血压的发生率

研究概览

简要总结

  1. 探究衰弱对全麻下行非心脏手术的老年患者诱导后血压的影响;
  2. 探究衰弱对全麻下行非心脏手术的老年患者术后并发症及恢复质量的影响;
  3. 探究诱导后低血压的独立危险因素,构建诱导后低血压的风险预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 择期全麻下行非心脏手术的患者;

排除标准

  • 严重的无法控制的高血压(SBP≥180 mmHg 或 DBP≥110 mmHg);
  • 术前恶心呕吐,严重脱水的患者;
  • 配备了植入式或体外循环辅助装置(例如心室辅助装置或 ECMO);
  • 在手术前已经在 ICU 接受治疗,处于全麻状态的病人;
  • 不能进行面对面的交流,有严重认知功能障碍的患者。

研究组 & 干预措施

全麻下行非心脏手术的老年患者

结局指标

主要结局

诱导后低血压的发生率

次要结局

  • 拔管时间
  • 其他不良事件的发生率
  • 诱导后低血压发生的次数和持续时间
  • 血管活性药物用量
  • 手术开始后低血压的发生率、发生次数和持续时间
  • PACU 停留时间
  • 术后首次下床活动时间
  • 术后首次进食时间
  • 术后首次排气、排便时间
  • 住院时长
  • QoR15 评分
  • 术后 30 天内并发症发生率
  • 再入院率
  • 术后 30 天内死亡率

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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