ChiCTR2100051359招募中Unknown
奥拉帕利在携带同源重组修复基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中有效性的真实世界研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 前列腺特异抗原反应率
研究概览
简要总结
通过回顾性的收集携带同源重组修复基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受 PARP 抑制剂奥拉帕利治疗的疗效数据，深入了解真实世界中奥拉帕利在该类患者中的治疗价值。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •1.根据 EAU-ESTRO-SIOG 2016 指南，临床诊为转移性去势抵抗性前列腺癌；
- •2.既往经基因检测（胚系和 / 或体系）明确存在同源重组修复基因突变；
- •3.既往行口服奥拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
排除标准
- •1.患者病理组织学检测为神经内分泌型 / 小细胞前列腺癌；
- •2.既往诊断曾患有任何其他恶性肿瘤者。
研究组 & 干预措施
治疗组
奥拉帕利
结局指标
主要结局
前列腺特异抗原反应率
次要结局
- 前列腺特异抗原无进展生存期
- 总生存期
研究者
研究点 (1)
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