ChiCTR2100046744进行中（未招募）不适用
阿美替尼在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 临床前模型中的抗肿瘤活性研究
湖北省财政厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2 人开始时间: 2021年6月16日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 抑制肿瘤细胞增殖能力 IC50
研究概览
简要总结
通过收集表达罕见 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的恶性胸腔积液制备人源性肿瘤细胞系(patient- derived tumor cell lines, PDC)，以评估阿美替尼对 20 插入、G719X、L861Q、S768I 或 L747S 等罕见 EGFR 突变的 NSCLC 的体外抗肿瘤活性和作用机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 岁以上（含 18 岁）且 75 岁以下（含 75 岁）；
- •2.经病理组织学确诊为 NSCLC，且表达 20 插入、G719X、L861Q、S768I 或 L747S 等任何一种罕见 EGFR 突变；
- •3.存在恶性胸腔积液，并且需要进行抽取胸水治疗；
- •4.受试者本人自愿参加并书面签署知情同意书。
排除标准
- •不适宜进行抽取胸水治疗。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
抑制肿瘤细胞增殖能力 IC50
抑制 EGFR 及下游信号因子磷酸化的能力
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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