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临床试验/ChiCTR-IOR-17014133
ChiCTR-IOR-17014133进行中(未招募)不适用

消化道早癌内镜下治疗的规范化研究和有效性评估

国家重点研发计划15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,106 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,106
试验地点
15
主要终点
消化道癌早诊率

研究概览

简要总结

制定消化道早癌内镜下诊治规范,优化临床路径。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 患者年龄 18-80 岁。2)消化道早癌患者接受内镜下检查或内镜下治疗。3)患者或其监护人自愿参加研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)因各种原因无法完成内镜检查者;2)有内镜下检查禁忌的患者;3)拒绝加入研究者。

研究组 & 干预措施

3

不同黏膜下注射液

2

创面喷洒生物蛋白胶

结局指标

主要结局

消化道癌早诊率

治愈性切除率

复发率

并发症发生率

生存率

次要结局

  • 有效率
  • 成功率

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (15)

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