ChiCTR1900027515已完成不适用
静脉输注利多卡因对胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响
福建医学创新课题，福建医科大学启航基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2019年11月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量
研究概览
简要总结
评价静脉输注利多卡因对胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 由实验设计者完成随机实验分组，设计者不参与实验。药物由护士配好，并标记1或2，配药护士不参与实验。参与麻醉或观察的麻醉医师和护士不知道给予何种药物。受试者及家长都不知道接受何种药物。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）ASA 分级 I 或 II；
- •(3)择期行胸腔镜手术
排除标准
- •（2）慢性阿片类药物史
- •（4）癫痫等其他可能影响研究的疾病。
研究组 & 干预措施
试验组
单次静脉注射 1.5mg/kg 利多卡因后，以 2mg/kg/h 速度持续输注利多卡因至手术结束
对照组
等量生理盐水
结局指标
主要结局
术后恢复质量
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 术后急性疼痛评分(术后 0.5h，1h，2h，4h，8h，24h，48h)
- 阿片类药物用量
- 胃肠功能恢复情况
- 恶心呕吐发生率(术后 48 小时)
- 病人满意度(术后 48 小时)
- 麻醉苏醒时间
研究者
研究点 (1)
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