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临床试验/ChiCTR2300068840
ChiCTR2300068840尚未招募4 期

利多卡因对胸腔镜手术患者术后镇痛及恢复质量的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后镇痛效果

研究概览

简要总结

探讨利多卡因 PCIA 对胸腔镜手术患者术后镇痛及恢复质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.BMI 18-28 kg/m2
  • 3.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级
  • 4.意识清楚,有基本的阅读理解能力,视力、听力基本正常。
  • 5.自愿参加本研究,并能理解、签署知情同意书,配合完成干预和评估

排除标准

  • 1.对本次研究所用药物过敏者
  • 2.合并严重的心血管疾病、肝或肾功能障碍
  • 3.经历痛觉过敏或有慢性术后疼痛史
  • 6.合并有消化性溃疡者

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

术后镇痛效果

时间窗: 术后 6h、12h、24h 和 48h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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