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临床试验/ChiCTR1900022537
ChiCTR1900022537进行中(未招募)不适用

应用高通量测序揭示体外受精结局与阴道微生物群的相互作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
阴道菌群变化

研究概览

简要总结

女性生殖道微生物群可能影响人类生殖。本研究评估了更详细的阴道微生物群特征是否可以提高 IVF 患者的生殖结局不良风险的预测。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
26 至 42(—)
性别
Female

入选标准

  • 2、患有不孕症的志愿者;
  • 3、正在进行体外受精-胚胎移植治疗。

排除标准

  • 1、术前 1 月使用过抗生素;
  • 2、雌激素使用禁忌者,如乳腺癌、子宫内膜癌、血栓性疾病高危人群;
  • 3、患者合并有严重的心、肺、肾、肝功能障碍及代谢性疾病;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

阴道菌群变化

次要结局

  • 子宫内膜厚度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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