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临床试验/ChiCTR-TRC-12003022
ChiCTR-TRC-12003022已完成不适用

IMFeD 爱饭达工具临床应用的评估研究

雅培贸易(上海)有限公司7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,210 人开始时间: 2011年6月13日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,210
试验地点
7
主要终点
饮食行为问题评分

研究概览

简要总结

1、评价医务人员及饮食行为问题儿童的家长对 IMFeD 爱饭达工具的接受程度; 2、观察儿童的生长发育状况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
1 至 5(—)
性别
All

入选标准

  • 1、1-5 周岁儿童、当地常住人口(居住期在 6 个月以上);
  • 2、父母报告孩子存在挑食偏食问题;
  • 3、存在以下六大饮食行为问题(精力充沛胃口差、对某种事物特别偏好、不良进食习惯、父母过度关心、害怕进食、潜在疾病状态)17 条症状的任何一条;
  • 4、父母对孩子的偏食挑食表示担忧。

排除标准

  • 1、器质性疾病(先心、脑瘫等);
  • 2、超重儿(定义:参照世界卫生组织儿童生长标准,2 岁以下幼儿身长别体重 Z 值超过 2,2-5 岁儿童年龄别 BMI 的 Z 值超过 2);
  • 3、预计不能完成为期 9 个月的随访;
  • 4、父母 / 监护人不愿意签署书面知情同意书或不愿遵从研究方案;
  • 5、研究者认为患者不适合参加本研究。

研究组 & 干预措施

干预组

交互式干预

对照组

结局指标

主要结局

饮食行为问题评分

干预改善评分

饮食行为问题保持率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
雅培贸易(上海)有限公司

研究点 (7)

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