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临床试验/ChiCTR2200061948
ChiCTR2200061948进行中(未招募)早期 1 期

从嗅素蛋白 4 介导的 NOD1/CDX2 通路探讨萎胃颗粒干预胃黏膜肠上皮化生 的作用机制

项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
尾侧型同源转录因子 2

研究概览

简要总结

探究 OLFM4 介导 NOD1/CDX2 信号通路在 IM 发 病中的作用机制,单细胞 mRNA 测序深入分析单细胞转录组,阐明 IM 的发病机制,为 IM 治疗寻找治疗新靶点,为深入探讨中医药防治 IM 的机制提供新的依据。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 胃镜及病理诊断证实为慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生, 或高级别上皮内瘤变;
  • 年龄≥18 岁且<60 岁;
  • 最近 1 个月未接受治疗,也未参与新药临床试验者;
  • 自愿签订知情同意书; 通过医院伦理学审查。

排除标准

  • 消化系统器质性疾病引起的消化不良,如消化性溃疡、 胃食管反流病、糜 烂性胃炎(2 级以上)、消化道肿瘤、消化道出血、肝胆胰腺疾病、肠梗阻、炎症性肠 病等。经肝胆胰 B 型超声、胃镜、实验室检查发现有异常,有显性消化道出血、消化 道炎症(溃疡、糜烂、出血) 的证据,包括黑便、呕血,可触及的腹部肿块者;
  • 进行性吞咽困难和吞咽痛,持续性呕吐,无意识的体重下降;
  • 影响消化道动力的全身疾病,如糖尿病、慢性肾功能不全、结缔组织病、 神经系统病变等;
  • 有腹部手术史者(阑尾切除术、剖宫产术除外);
  • 免疫功能缺陷(如白血病、肿瘤患者等),或近 3 个月内使用免疫抑制剂或 糖皮质激素者;
  • 合并严重心功能不全,肝、肾(检测指标 ALT/AST 超过正常值上限 1.5 倍) 功能,内分泌系统,造血系统异常者,血液学检查提示存在缺铁性贫血;
  • 肝、肾、心脏等主要脏器存在非肿瘤性严重疾病和功能障碍或血液、内分 泌系统病变者;
  • 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾);
  • 妊娠(育龄期妇女妊娠试验阳性者) 或哺乳期妇女,近期有生育计划的患 者;
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史;
  • 有严重焦虑、抑郁状态;
  • 研究者认为不适宜参加临床研究者。

结局指标

主要结局

尾侧型同源转录因子 2

嗅素蛋白 4

胞内模式识别受体核苷酸结合寡聚结构域 含蛋白 1

削弱样因子 4

结肠粘蛋白 2

绒毛蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
项目经费

研究点 (1)

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