CTR20232135已完成生物等效性试验
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2023年7月13日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服沙库巴曲缬沙坦钠 片受试制剂（规格：100mg（沙库巴曲 49mg/缬沙坦 51mg），申办者：江苏万高药 业股份有限公司）和参比制剂（商品名：诺欣妥®（Entresto®），规格：100mg（沙 库巴曲 49mg/缬沙坦 51mg），持证商：Novartis Pharma Stein AG）后的药代动力学 特点和生物等效性。 次要研究目的 研究沙库巴曲缬沙坦钠片受试制剂（规格：100mg（沙库巴曲 49mg/缬沙坦 51mg））和参比制剂诺欣妥®（Entresto®），规格：100mg（沙库巴曲 49mg/缬沙坦 51mg）在中国健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者，男女均有，年龄 18~45 周岁（含 18 周岁和 45 周岁）
- •体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重
- •kg/身高 2（m2）]在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）
- •受试者（包括男性受试者）自签署知情同意书至试验结束后 3 个月内同意无生育
- •计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究
- •者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究
- •程序开始前签署知情同意书
排除标准
- •末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为者（仅限
- •在筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以
- •上药物、食物过敏者），对沙库巴曲缬沙坦钠片或制剂辅料有过敏史者
- •经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系
- •统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢
- •存在血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利、依那普利、雷米普利、福新普利
- •等）和 / 或血管紧张素 II 受体拮抗剂（如替米沙坦、缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、
- •厄贝沙坦等）治疗相关的血管性水肿既往病史者，或遗传性血管性水肿者，或
- •存在特发性血管性水肿既往病史者
- •有症状性低血压、高血钾病史者
- •血钾水平>5.4 mmol/L 者
- •收缩压≤90 mmHg 者；
- •肾小球滤过率（eGFR）<90 ml/min/1.73 m2 者（简化 MDRD 公式计算，详见附录
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
- •采血困难，晕针晕血史者
- •筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或服药前 2 天内服用过含酒精的制品，或
- •酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者
- •药物滥用筛查阳性者或在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过
- •在筛选前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者
- •在筛选前 28 天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物（例如服用血管紧
- •张素转化酶抑制剂（ACEI）、阿利吉仑、血管紧张素受体阻滞剂（ARB）、他
- •汀类药物、5 型磷酸二酯酶抑制剂（例如西地那非）、保钾利尿剂（例如，氨苯
- •喋啶、阿米洛利）、盐皮质激素受体拮抗剂（例如，螺内酯、依普利酮）、钾
- •补充剂或含钾的盐替代品、非甾体类抗炎药（包括 COX-2 抑制剂）、锂剂、
- •OATP1B1、OATP1B3、OAT3 抑制剂（例如利福平，环孢菌素）或 MRP2 抑制剂
- •（例如利托那韦）等）者
- •在筛选前 30 天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡
- •马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫
- •卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺
- •在筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者
- •在筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者
- •在筛选前 3 个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前 3 个月内有献血史者（≥400
- •mL），或计划在试验期间献血者
- •在服用试验用药品前 48 小时内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其
- •制备的食物或饮料者，或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、
- •杨桃或由其制备的食物或饮料者
- •在服用试验用药品前 48 小时内的饮食含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马
- •黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等，或试验过程中不能停止食用
- •含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、
- •在服用试验用药品前 48 小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试
- •验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
- •女性受试者在筛选前 30 天内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电
- •研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、不良事件，严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、凝血功能和尿常规等），体格检查、生命体征(给药后全过程)
研究者
陈涛
江苏万高药业股份有限公司
研究点 (1)
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