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临床试验/ChiCTR2500106922
ChiCTR2500106922尚未招募Unknown

地氟烷与七氟烷对胃肠道手术患者术后恶心呕吐的影响——一项前瞻性、随机、单盲、对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月29日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐发生次数

研究概览

简要总结

主要目的:明确地氟烷和七氟烷麻醉对胃肠道手术患者术后恶心呕吐的影响差异 次要目的:评价地氟烷和七氟烷麻醉对患者术后疼痛、术后谵妄及术后总体恢复的影响差异

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究为单盲试验,实施麻醉的医生无法设盲,麻醉机器上有两种药物挥发罐,患者不清楚自己即将使用哪种吸入性麻醉剂。另外,我们对进行术后评估的人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟择期行全麻下胃肠道手术
  • 2.预期手术时间大于 2 小时
  • 3.年龄>18 岁,<80 岁
  • 4.ASA I-III 级

排除标准

  • 1.患有精神或神经类疾病(包括但不限于阿尔兹海默症、脑出血或脑缺血等)
  • 2.患者有听力、视觉、语言障碍等无法交流

研究组 & 干预措施

1

2

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐发生次数

时间窗: 术后 24h

术后恶心呕吐发生率

时间窗: 术后 24h

次要结局

  • 术后恶心呕吐发生次数(PACU 内、术后 48h、术后 5 天)
  • 术后恶心呕吐发生率(PACU 内、术后 48h、术后 5 天)
  • 恢复评分(术后 24h、术后 48h、术后 5 天)
  • 疼痛评分(苏醒室内、术后 24h、术后 48h、术后 5 天)
  • 术后谵妄发生率(苏醒室内、术后 24h、术后 48h、术后 5 天)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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